本文摘要：抗癌免疫疗法PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）和（HCV）MK-5172/MK-8742倍受业界注目。

抗癌免疫疗法PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）和（HCV）MK-5172/MK-8742倍受业界注目。近日，默沙东管线又传到好消息，每周一次的口服糖尿病新药omarigliptin在首个III期临床中，疗效相媲美其自身热卖的每日一次口服糖尿病药物Januvia（，sitagliptin，西他列汀）。Januvia在2013年的全球销售高达40亿美元，业界预测，omarigliptin将沦为默沙东在糖尿病市场投下的又一枚重磅炸弹，同时omarigliptin将沦为默沙东保卫其口服降糖药市场霸主地位的最重要筹码。

omarigliptin每周口服一次，而Januvia每日口服一次，2者皆归属于二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，通过切断DPP-4充分发挥降糖起到。目前，默沙东仍然在环绕于是以渐渐消失的Januvia建构产品组合。

去年，默沙东用6000万美元抱着上辉瑞大腿，共同开发ertugliflozin，该药是一种钠-糖协同运输蛋白2(SGLT2)抑制剂。默沙东回应，ertugliflozin有期望作为单药疗法，但配上其DPP-4抑制剂Januvia，将不会有更加幸福的未来。除了口服降糖药，默沙东也不愿错失仿造药热潮，该公司正在研发的一款药物MK-1293已转入III期阶段，该药是赛诺菲年销80亿美元的（Lantus，甘精）的仿造药。尽管默沙东在DPP-4市场具备领导者地位，但在GLP-1市场中，默沙东仍正处于靠后的方位。

诺和诺德每日静脉注射一次的GLP-1受体激动剂类药物Victoza在2013年已带给20亿美元的销售，同时该药前景一片光明。另一方面，葛兰素史克已发售了自己的GLP-1抑制剂Tanzeum（albiglutide），礼来的Trulicity（dulaglutide）也于近日取得了FDA的批准后，该药在III期临床中，疗效相媲美诺和诺德Victoza。

同时，赛诺菲已启动登月计划，转入GLP-1市场，该公司本周宣告了研发口服GLP-1药物的计划。omarigliptin首个III期数据：默沙东在第50届欧洲糖尿病协会（EASD）年会上发布了omarigliptinIII期临床项目的首个III期研究数据：与安慰剂比起，omarigliptin明显减少了糖化血红蛋白（HbA1c）水平，同时具备与每日一次50mg剂量（日本的标准接续剂量）Januvia同等的疗效和耐受性。

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